202
普瑞盛医药是一家能够提供ICH 标准临床开发服务的CRO（合同研究组织）公司。作为国内首批可以提供中国与美国、欧盟、韩国、日本、中国台湾等国家和地区药品联合开发服务的国际化CRO公司，经过近20年的发展，普瑞盛医药已构筑了覆盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。
普瑞盛医药前身是2003年成立的北京迪美斯科技发展有限公司，公司积淀了多年专业的服务体系和行业经验。普瑞盛医药组建了一支专业务实的业务团队，能够在临床试验质量和提升临研效率上全方位赋能客户。公司递交美国的3个新药证书申请，已全部获批。截至目前，普瑞盛参与的临床试验项目共有140多个产品已获批上市。公司目前已承接1800多项临床研究，包括多个入组人数达到 20,000 例以上的大型临床研究。
普瑞盛医药总经理郎素平女士表示，感谢投资人的信任与支持，本轮融资完成后，普瑞盛医药将通过团队扩建和细化服务内容，充分发挥数据科学力量，持续提升临床研究水平，促进行业持续稳定发展。普瑞盛医药将全力以赴推动业务发展，助力中国的创新药研发事业。
投资方杭州泰鲲表示，CRO服务一直是公司重点关注的领域之一，普瑞盛团队的技术专业性深受业界认可，核心管理层学术及管理经验丰富，团队展现出极高的执行力和凝聚力。我们很期待与普瑞盛团队携手，一起推动我国创新药研发的进程。
关于杭州泰鲲基金
泰鲲基金，由泰格医药、杭州市国资、滨江区高新创投共同出资设立，规模200亿元人民币。基金专注于生物医药、医疗器械及大健康领域的股权投资，管理团队具有深厚的医药健康产业背景，广泛的行业资源，丰富的投资管理经验。通过赋能被投企业，泰鲲基金致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，造福人类健康。
扫一扫关注微信
移动端