“和伙”——新药创始人北京秋季论坛 | 10月24日·北京
金秋十月,硕果盈枝,新耀俱乐部管理有限公司携手新生巢创新中心,定于10月24日在北京举办“新药创始人北京秋季论坛”。
参天制药国际团队来访 | 深化合作,共谋眼科领域新篇章
9月26日下午,普瑞盛医药迎来了眼科行业治疗全球领军企业的代表——参天制药。
特大喜讯 |普瑞盛倾情助力大冢制药白血病新药「泊那替尼」在中国获批上市
医药科技日新月异,每一次新药的成功上市都是对人类健康福祉的重大贡献。普瑞盛医药凭借其优质资源提供多方位的支持,成功助力大冢制药的泊那替尼片获批上市。
会议精粹| 临床试验过程中的随机与盲态保持(文末含专家演讲视频)
2024年8月9日,由中国医药质量管理协会“临床研究质量与评价专业委员会”发起,普瑞盛医药承办的“临床研究质量-大家谈”系列专题活动在北京金隅喜来登酒店举行。本期活动主题为“临床试验过程中的随机与盲态保持”。本次活动邀请临床研究质量与评价专...
普瑞盛医药携手瑞风生物:开启地贫治愈新纪元,照亮希望之路
在医学的浩瀚星空中,总有一些瞬间如同璀璨星辰,照亮人类前行的道路。2022年,当首例成年地贫基因疗法女孩——豆豆接受瑞风生物研发的β-地中海贫血基因编辑药物RM-001治疗的那一刻起,一段关于勇气、创新与重生的故事悄然上演。如今,这段故事不...
普瑞盛医药助力中国糖尿病与代谢性疾病临床试验协作网——共创医药创新未来
2024年8月8日,“中国糖尿病与代谢性疾病临床试验协作网” (以下简称“协作网”)首届全体大会在苏州召开。来自全国各地的糖尿病及代谢性疾病领域的研究中心、申办方、CRO等临床试验相关行业的专家、学者们齐聚一堂,共话中国糖尿病及代谢性疾病领...
领航新高度|“临床研究质量·大家谈”首场聚焦临床试验随机与盲态保持
随着医疗技术的不断进步,临床研究的数据管理与质量控制成为了确保研究结果准确性的基石。为了深入探索“临床研究质量”这一领域的核心议题,由中国医药质量管理协会“临床研究质量与评价专业委员会”发起,普瑞盛医药承办,于2024年8月9日在北京金隅喜...
会议邀请| 《临床试验过程中的随机与盲态保持》
为提升中国临床研究的质量水平,由中国医药质量管理协会“临床研究质量与评价专业委员会”特发起,普瑞盛(北京)医药科技开发股份有限公司承办“临床该活动旨在为行业内外从业人员打造一个高端研究质量-大家谈”系列专题活动。的对话与合作平台,通过主旨演...
喜讯,三连发 | 普瑞盛六月助力三款产品获批上市
医药科技日新月异,每一次新药的成功上市都是对人类健康福祉的重大贡献。近日,普瑞盛医药凭借其优质资源提供多方位的支持,成功助力三家顶尖医药企业的三款核心重大产品获批上市。
特大喜讯 |​“群雄逐鹿,谁与争锋” 普瑞盛倾情助力国内首款干细胞疗法冲线新药上市申请
6月27日,据CDE公开信息,铂生卓越生物科技(北京)有限公司自主研发的“艾米迈托赛注射液”,新药上市申请(NDA)正式获NMPA受理并被纳入优先审评品种。