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专业触达
生存分析常见方法及竞争风险模型介绍
生存分析在临床试验和医学统计方法中有着举足轻重的地位。
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跨语言的临床试验:DM角度看翻译
DM作为翻译工作中的MVP,三头六臂统筹多方协作,手拿火尖枪充当词汇警察。接下来就带大家看一下DM这位哪吒在翻译过程中忙碌的身影。
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干细胞法规与政策分析II
当下干细胞领域的进出口现状如何,政策的巨大利好,行业的跨越式发展将引起何等变革,在接下来的很长一段时间内,CGT领域的发展都将毫无疑问地借到政策和技术发展的东风,开启一段新药开发的旅程,期间外部政策和监管环境变化,技术的演进和发展,怎样适应这...
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CAR-T细胞疗法:创新背后的药物警戒考量
CAR-T治疗,全称嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),是一种革命性的癌症治疗方法,尤其在血液恶性肿瘤治疗方面表现出显著效果。该疗法通过重新编程患者自身的...
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改良型新药临床开发路径考量要点
改良型新药开发,是在已知活性成分API的基础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化;同时被改良药品的结合靶点、作用机制、药效学数据、人体药代动力学数据、有效性证据和安全性特征均较为明确;具有明显临床优势的药品。
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三部门联合发文:推动医疗领域人体干细胞应用试点
商务部、国家卫生健康委、国家药监局发布关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知,其中提出,拟允许在北京、天津、上海、南京、苏州、福州、广州、深圳和海南全岛设立外商独资医院(中医类除外,不含并购公立医院)。
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细胞治疗临床研究首例受试者入组的监查要点分享
当细胞治疗产品进入临床试验阶段时,应遵循《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、国际人用药品注册技术协调会(ICH)E6等一般性原则要求。同时,由于免疫细胞治疗产品的细胞来源、类型、体外操作等方面差异较大,治疗原理和体内作用等相较传统药物更加...
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干细胞法规和政策分析
2024年6月25日,我司承办的铂生卓越生物科技(北京)有限公司自主研发的“艾米迈托赛注射液”,成为全国首款获得CDE新药上市申请(NDA)正式受理并纳入优先审评品种的干细胞新药,适应症为激素失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD),受理号为C...
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普瑞盛CGT事业部-助推细胞基因治疗发展
随着医学科技的飞速发展,细胞与基因治疗(Cell and Gene Therapy简称CGT)作为未来医疗的新领域,在治疗遗传病和恶性肿瘤方面领域展现出其巨大的潜力和优势,未来会逐步拓展至心血管及神经退行性疾病,目前眼科领域也是基因治疗优势领...
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CRO公司PV如何高效文档管理
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