上期视频我们分享了中国临床试验的速度优势，也见证普瑞盛江龙董事长带领团队攻坚克难，助力国内首款干细胞疗法成功获批

当临研速度成为行业常态，下一个核心命题已然到来：从拼速度，转向拼全球可信数据！

面对全球药监严苛审核标准，普瑞盛依托自研Clinx临研智能平台，筑牢临床数据合规底座，打通国产药企出海审批通路。

告别肿瘤赛道同质化内卷，眼科基因治疗、GLP-1代谢新药、罕见病三大黄金赛道强势崛起，成为医药新风口。

依托中美双轨运营布局，普瑞盛借力地缘机遇，斩获多家海外药企合作邀约，跳出行业低价内卷，从外包服务商进阶药企研发合伙人。

普瑞盛江龙董事长预判：随着人工智能不断发展，数据编程、数据清洗、基础流程执行等机械性工作，

都将由AI大范围承接。单纯以流程执行为主业的传统CRO，发展模式将难以为继。

行业竞争的核心，不再是人力规模与执行效率，而是基于海量数据的风险研判、方案优化能力，以及提升临床试验成功率的核心实力。

原文采访链接（中文）：https://mp.weixin.qq.com/s/D60IQ-kkowivR3wH2Ijf-Q

原文采访链接（英文）：https://mp.weixin.qq.com/s/GI--_h7pqzvN9D5DyizE3Q